國家藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布麻醉咽喉鏡等3項注冊技術審查指導原則的通告(2018年第30號)
發(fā)布時間:
2020-04-29
為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《麻醉咽喉鏡注冊技術審查指導原則》《內鏡清洗消毒機注冊技術審查指導原則》《睡眠呼吸監(jiān)測產品注冊技術審查指導原則》,現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 附件:1.麻醉咽喉鏡注冊技術審查指導原則2.內鏡清洗消毒機注冊技術審查指導原則3.睡眠呼吸
為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《麻醉咽喉鏡注冊技術審查指導原則》《內鏡清洗消毒機注冊技術審查指導原則》《睡眠呼吸監(jiān)測產品注冊技術審查指導原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:1.麻醉咽喉鏡注冊技術審查指導原則
2.內鏡清洗消毒機注冊技術審查指導原則
3.睡眠呼吸監(jiān)測產品注冊技術審查指導原則
國家藥品監(jiān)督管理局
2018年5月25日
國家藥品監(jiān)督管理局2018年第30號通告附件1.doc
國家藥品監(jiān)督管理局2018年第30號通告附件2.doc
國家藥品監(jiān)督管理局2018年第30號通告附件3.doc
國家藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布麻醉咽喉鏡等3項注冊技術審查指導原則的通告(2018年第30號)
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