國家藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布軟性接觸鏡和人類體外輔助生殖技術用液等2項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第18號）
發(fā)布時間：
2020-04-29
國家藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布軟性接觸鏡和人類體外輔助生殖技術用液等2項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第18號）國家藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布軟性接觸鏡和人類體外輔助生殖技術用液等2項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第18號）為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《軟性接觸鏡注冊技術審查指導原則》《人類體外輔助生殖技術用液注冊技術審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件：1.軟性接觸鏡注冊技術審查指導原則
2.人類體外輔助生殖技術用液注冊技術審查指導原則
國家藥品監(jiān)督管理局
2018年4月25日
國家藥品監(jiān)督管理局2018年第18號通告附件1.doc
國家藥品監(jiān)督管理局2018年第18號通告附件2.doc
國家藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布軟性接觸鏡和人類體外輔助生殖技術用液等2項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第18號）
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