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食品藥品監(jiān)管總局辦公廳 國家衛(wèi)生計(jì)生委辦公廳公開征求《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）》意見
2017-12-26
為貫徹落實(shí)《中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)〈關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見〉的通知》（廳字〔2017〕42號(hào)）和《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》（國辦發(fā)〔2017〕13號(hào)），規(guī)范醫(yī)藥代表的從業(yè)行為，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康有序發(fā)展，國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)起草了《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開
總局辦公廳公開征求《1998—2013年醫(yī)療器械規(guī)范性文件清理結(jié)果的公告》的意見
根據(jù)中共中央、國務(wù)院印發(fā)的《法治政府建設(shè)實(shí)施綱要（2015—2020年）》的要求，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對(duì)1998—2013年醫(yī)療器械規(guī)范性文件進(jìn)行了清理。根據(jù)清理結(jié)果，國家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《國家食品藥品監(jiān)督管理總局繼續(xù)有效的醫(yī)療器械規(guī)范性文件目錄（1998—2013年）》（附件1）和《國家食品藥品監(jiān)督管理總局廢止和宣布失效的醫(yī)療器械規(guī)范性文件目錄（1998—2013年）》（附件2
關(guān)于收集醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息的通知
各醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)：????根據(jù)食品藥品監(jiān)管總局器械注冊(cè)司下發(fā)的《關(guān)于請(qǐng)協(xié)助提供醫(yī)療器械編碼有關(guān)情況的函》（械注【2017】298號(hào)）（詳見附件1）相關(guān)要求，中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)特委托二級(jí)機(jī)構(gòu)“中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)醫(yī)療器械物聯(lián)網(wǎng)管理專業(yè)委員會(huì)”（以下簡稱“專委會(huì)”）完成相關(guān)調(diào)研工作，專委會(huì)將使用合醫(yī)（北京）網(wǎng)絡(luò)科技有限公司現(xiàn)有“醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用物資信息采集系統(tǒng)”（以下簡稱“系統(tǒng)”）進(jìn)行企業(yè)產(chǎn)品編
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