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國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布冠狀動脈藥物洗脫支架臨床前研究及臨床試驗兩個指導(dǎo)原則的通告(2018年第21號)
2021-09-15
國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布冠狀動脈藥物洗脫支架臨床前研究及臨床試驗兩個指導(dǎo)原則的通告(2018年第21號)國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布冠狀動脈藥物洗脫支架臨床前研究及臨床試驗兩個指導(dǎo)原則的通告(2018年第21號)為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《冠狀動脈藥物洗
總局關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布YY 0285.5—2018《血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第5部分:套針外周導(dǎo)管》等16項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告(2018年第27號)
總局關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布YY 0285.5—2018《血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第5部分:套針外周導(dǎo)管》等16項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告(2018年第27號)總局關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布YY 0285.5—2018《血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第5部分:套針外周導(dǎo)管》等16項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告(2018年第27號)YY 028
國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布軟性接觸鏡和人類體外輔助生殖技術(shù)用液等2項注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告(2018年第18號)
國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布軟性接觸鏡和人類體外輔助生殖技術(shù)用液等2項注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告(2018年第18號)國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布軟性接觸鏡和人類體外輔助生殖技術(shù)用液等2項注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告(2018年第18號)為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制
總局關(guān)于發(fā)布超聲軟組織切割止血系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告(2018年第37號)
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《超聲軟組織切割止血系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 附件:超聲軟組織切割止血系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則食品藥品監(jiān)管總局2018年2月11日2018年第37號通告附件.doc
總局關(guān)于發(fā)布X射線計算機體層攝影設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告(2018年第26號)
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《X射線計算機體層攝影設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 附件:X射線計算機體層攝影設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則食品藥品監(jiān)管總局2018年2月1日2018年第26號通告附件.doc
總局關(guān)于發(fā)布人表皮生長因子受體(EGFR)突變基因檢測試劑等4項注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告(2018年第36號)
總局關(guān)于發(fā)布人表皮生長因子受體(EGFR)突變基因檢測試劑等4項注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告(2018年第36號)總局關(guān)于發(fā)布人表皮生長因子受體(EGFR)突變基因檢測試劑等4項注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告(2018年第36號)為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定
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